【转自北京商报】
最近一周,全球疫苗竞赛突然按下了加速键。对于中国疫苗进展,中国工程院院士钟南山作出了回应。在11月16日举办的2020官洲国际生物论坛上,多位两院院士、科学家,以及众多知名企业家代表共话生物医药与健康科技产业发展前沿。期间,钟南山指出,国外辉瑞疫苗能阻止90%的感染,其实中国对疫苗的研发也在差不多水平,但有了第一阶段试验结果才能公布。
11月9日,美国制药公司辉瑞和德国生物科技公司BioNTech宣布,两家联合研发的新冠候选疫苗在III期临床试验中取得重大进展,在第二次注射后7天,疫苗有效率超过90%。而这也是全球首款公布有效性的新冠疫苗。此后多支疫苗公布最新进展,11月16日晚间,美国药企Moderna公布报告称,其新冠疫苗的保质期更长,在冰箱温度下可维持30天,其III期试验疫苗有效性为94.5%。受此消息影响,Moderna美股盘前涨幅扩大逾8%。
Moderna之前,即11月11日,俄罗斯“卫星-V”疫苗的开发方声称,该疫苗在预防新冠病毒感染方面的有效性达到92%。11月16日,路透社和《卫报》又报道称,美国强生公司旗下杨森制药的一款候选疫苗将在英国开展III期临床试验,计划招募6000名志愿者参与。此外,印度也在进行多款候选疫苗的试验,包括印度自主研发的Covaxin以及阿斯利康-牛津候选疫苗等。
本月13日,复星医药与BioNTech披露,双方展开合作的新冠病毒mRNA候选疫苗BNT162b2已获得国家药监局的临床试验批准。BNT162b2即是11月9日辉瑞与BioNTech宣布有效率超过90%的新冠疫苗。双方拟于条件具备后在中国境内开展BNT162b2的II期临床试验。今年3月13日,复星医药成为BioNTech在中国的战略合作伙伴,共同在中国内地及港澳台地区开发、商业化基于其专有的mRNA技术平台研发,针对新型冠状病毒的疫苗产品。
聚焦国内,在全球新冠疫苗研发竞争中,我国自主研发的新冠疫苗同样成果斐然,且已经处于全球第一梯队的位置。据了解,目前已经有4款中国新冠疫苗在多国开展III期临床试验,初步显示了良好的安全性。
国药集团披露,截至目前,国药集团中国生物新冠疫苗III期临床正在阿联酋、巴林、埃及、约旦、摩洛哥、秘鲁、阿根廷等国家顺利推进,并已进入最后的冲刺阶段,接种志愿者超过5万人,样本人群覆盖125个国籍。中国生物在多国进行的新冠疫苗III期临床试验现已接近尾声,试验各项数据均好于预期。
近日,科兴公司在巴西的新冠疫苗III期临床试验已经恢复。而由军事科学院军事医学研究院与康希诺生物股份公司合作研发的重组新冠疫苗(腺病毒载体)国际III期临床试验也在墨西哥取得初步进展。当地时间11月6日,第一组受试者全部入组并接种疫苗。
不久前,国家卫健委科技发展中心主任郑忠伟表示,预计到2020年底,中国新冠疫苗的年产能可达到6.1亿剂,明年中国新冠疫苗年产能会在此基础上有效扩大。
而在11月16日的论坛开幕式上,钟南山还在主旨发言中提醒,针对新冠肺炎疫情,大家还是要保持高度警惕。此外,针对新冠肺炎,目前也尚未有任何一个针对性的治疗药物。
北京商报综合报道